Связь между турками и другими народами

Швед Свен Bring'in профессор истории 'является турецкий шведы претензий от клиентов удивлены шведы.

Книги исследователи выявили Gürgün Абдулла автора. В 1764 г. на ручку книга Lagerbring'in указано.

Рабочая дворянский титул, давая в результате фамилия 'Lagerbring' изменена дата профессор Свен Bring'in шведы Swedish Turkish потомки турецких претензий за счет "сходство между шведским и Английский и название работы в стране пробудить удивление.

58 страниц в 1787 году в результате которого погибли Lagerbring'in исследователям найти работу Gürgün Абдулла говорит, найти книгу в Королевской библиотеке.

Lagerbring'in книги на бумаге в 1764 году заявил, что Gürgün, говорит: "Эта книга существования дипломат Али Нури Dilmeç'in автор статьи, новости читать. Далее брошюра доступна в Стокгольме и Королевская библиотека купила копию. Kitap, 1764 в готическом с буквами напечатан в городе Лунд. о книге родился на юге Швеции Густав Noring реальное имя Османской Викинг Али Нури Dilmeç'in также текст на французском языке. Dilmeç'in Али Нури написал о книге в статье, шведские Smedback оказалось Биргитта "

Жил в период 1707 -1787 профессор Свен Lagerbring, истории, археологии, философии, права и язык исследований и науки, которое признается в.





Результат, по отношению к жителям островов Теркс Fin


Рассеянный склероз может привести к инсульту (MS) в возникновении болезни генов для изучения воздействия на конец работы, отношения между финской и турецкой жителей повестку дня которого были получены данные. MS больных с более чем 43 турецких семей приняли участие в исследовании, финские и турецкие пациенты оказались тот же ген, как правило, MS.

Для информирования пациентов Медицинский факультет Стамбульского İ.Ü организовал для поощрения склерозом Школа пресс-конференции, состоявшейся вчера в последних исследованиях по MS были описаны. Стамбул неврологии Медицинского факультета кафедры профессор рассеянный склероз. Д-р Mefkûre Eraksoy в настоящее время не имеют окончательного лечения болезней MS обширные генетические исследования были проведены, сказал он. Eraksoy, будет завершен в 2005 году, согласно результатам научных исследований за счет экономии лекарств для улучшения пациенты между турецкой и финской имеют сходство с точки зрения генетической предрасположенности, в любой другой стране, чтобы получить такой результат не слишком подчеркнуто.

Сложной и дорогостоящей в рабочей семье с более чем 43 MS семьи делают анализ ДНК свидетельствует о том, что медицинский факультет Стамбульского отдела д-р Multpil склероз. Мурат Kürtün клиента, Америки, Канады, Великобритании, Финляндии, Sardinya, Италия, Скандинавские страны и всего генома обзора сделали, выбрав ссылку анализа, дал интересную информацию по поводу сходства:

'Турецкий, семейные MS анализ обзора 43 в результате семейных связей с местными болезни регионах, подверженных значительным отношений была получена от друга. Аналогичные результаты ранее было только поставить на место в финских семей ".

Проф Д-р Финские и турецкие пациентов Mefkûre Eraksoy говорят о сходстве между:

'Штрафом в доисторических жителей в отношениях между турками, две группы, языка, мышления долгосрочные или отдаленных генетических взаимоотношений с общими фразами, что уход является привлекательным ".