давайте поможем ребенку
Ребята! Прочитайте, не поленитесь!Сева родился здоровым ребенком, и пять лет своей маленькой жизни он провел как все обычные дети в радости и забавах. Но беда всегда приходит тогда, когда ее меньше всего ждешь. 3 августа 2008 года, мама Севы помнит как сейчас, у мальчика резко поднялась высокая температура. Врачи долго не могли определить причину, в то время как результаты анализа крови ухудшались с каждым днем, появились видимые изменения в организме Севы.
Поставить точный диагноз омские врачи оказались бессильны, пришлось ехать в Москву. Но и там Козловы провели 1,5 месяца, прежде чем узнали, что случилось с их ребенком. У Севы нашли очень редкое заболевание – врожденный дискератоз (Синдром Цинссера-Коула-Энгмана). В Омске подобного заболевания еще не фиксировалось, а в России известны лишь 5 случаев. Оно до сих пор полностью не изучено и единственный путь к спасению это трансплантация костного мозга.
К счастью, среди родственников нашли донора – старшая сестра Настя. Для молодой девушки практически нет риска для здоровья, да и вопрос спасения младшего братишки для Насти сегодня главный.
Однако операцию по трансплантации московские врачи не берутся делать из-за высокого риска летального исхода. Мама и Сева вынуждены были вернуться в Омск и принимать прописанные гормоны, другого лечения просто нет. Но с каждым днем мальчику становится все хуже: у него участились кровотечения из носа, особенно сильно ночью, не растут ноготочки, а что дальше, родители даже боятся подумать.
Выход из ситуации, Слава Богу, есть. В г.Ульм – Германия, существует Клиника Трансплантации Костного мозга, где специалисты имеют обширный опыт и высказали готовность сделать жизненно необходимую операцию. Козловы уже ездили туда на консультацию и обследование.
По оценкам врачей жизнь Севы исчисляется месяцами, донор и клиника найдены. Стоимость операции составляет 250 тысяч евро. Такие деньги непосильны для родителей: мама – Козлова Светлана Владимировна, врач-педиатр в поликлинике 4, папа – Козлов Андрей Альбертович, работает строителем. Сумма действительно, большая и пугающая…, ну, а если обратиться к простой арифметике и каждому взрослому жителю Омска пожертвовать хотя бы 10 рублей, то мы спасем такую бесценную жизнь нашего маленького омича.
ЯндексMoney 41001504592935
WebMoney R275767414153
RBKMoney 795276425
Банк
р/с 40703810945400140695 в Омском отделении Сбербанка России8634 г.Омска
к/с 40703810945400140695
БИК 045209673
ИНН-503097573/КПП-550301001
ОКАТО 52401382000
Код бюджетной классификации 19210806000011000110
http://raduga.zone55.ru/ - здесь вы можете узнать подробности и увидеть, как на данный момент обстоит дело, сколько денего уже собрано.
Как стало известно, на операцию маленькому Севе собраны недостающие средства. Деньги на благотворительный счет перечислила одна из крупнейших строительных компаний региона.
Изначально стоимость операции составляла 250 тысяч евро(10 млн рублей). С учетом уже собранных средств, на операцию мальчику нехватало 125 тысяч евро, это почти 5 млн рублей. Теперь они есть.
В настоящее время маленький Сева чувствует себя хорошо, но иммунитет мальчика ослаблен. У Севы редкий диагноз - врожденный дискератоз - его имеют всего пять человек в России. Заболевание, при котором в крови не хватает тромбоцитов и плохо вырабатывается гемоглобин, мало изучено, в нашей стране его не лечат.
Как пояснили в благотворительном центре корреспонденту "Вестей-Омск" - Анне Кошелевой, в настоящее время родители мальчика оформляют все необходимые для поездки документы. Вылет из Омска в Гамбург состоится 27 апреля. В Германии мальчика обследуют, после чего назначат дату операции. Напомним, по счастливой случайности в доноры подошла его родная сестра.